第一篇：药剂学实习自我鉴定
药剂学实习自我鉴定
我是xx-xx药学毕业生，四年的大学生活使我在思想认识和专业技能方面都有了很大的提高，药剂学实习自我鉴定。目前，我是从一个对药物一点都不懂的情况下到现在都比较了解并熟练应用，这便是我对自己的学习成果最大的个人鉴定 。四年期间，我努力学习，成绩优异，掌握了深厚的药学专业知识，专业课程主要有我药物化学，药物分析，药理学，药剂学和其它的基础医学课程，并通过了英语六级，有良好的英语听说读写能力，并通过了国家计算机考试二级证书，熟悉办公软件如word、excel等操作。
为了让自己能够在毕业之后更快地适应社会，课余时间，我积极组织院内外的活动以及假期的勤工俭学，不仅能自己挣到生活费，更重要的是提高了自己的交际能力和适应能力，自我鉴定《药剂学实习自我鉴定》。
大四下学期，我在xx药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，初步了解颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。
当然，本人思想上进，积极向党组织靠拢，并如愿成为一名光荣的共-产-党员，用马列主义毛泽东思想邓-小-平理论武装自己，带动和影响周围人，树立了正确的世界观、人生观、价值观。
当然，我还存在一些不足，如做事优柔寡断，在以后的工作中我将改正缺点不足，改善学习方法，提高理论水平，加强动手能力，做一个“四有”新人。
我是xx-xx药学毕业生，四年的大学生活使我在思想认识和专业技能方面都有了很大的提高。目前，我是从一个对药物一点都不懂的情况下到现在都比较了解并熟练应用，这便是我对自己的学习成果最大的个人鉴定 。四年期间，我努力学习，成绩优异，掌握了深厚的药学专业知识，专业课程主要有我药物化学，药物分析，药理学，药剂学和其它的基础医学课程，并通过了英语六级，有良好的英语听说读写能力，并通过了国家计算机考试二级证书，熟悉办公软件如word、excel等操作。
为了让自己能够在毕业之后更快地适应社会，课余时间，我积极组织院内外的活动以及假期的勤工俭学，不仅能自己挣到生活费，更重要的是提高了自己的交际能力和适应能力。
大四下学期，我在xx药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，初步了解颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。
当然，本人思想上进，积极向党组织靠拢，并如愿成为一名光荣的共-产-党员，用马列主义毛泽东思想邓-小-平理论武装自己，带动和影响周围人，树立了正确的世界观、人生观、价值观。
当然，我还存在一些不足，如做事优柔寡断，在以后的工作中我将改正缺点不足，改善学习方法，提高理论水平，加强动手能力，做一个“四有”新人。
第二篇：药剂学实习内容
药剂学实习内容
——可溶性淀粉交联微球的制备
一、目的与原理
1、使学生掌握反相悬浮聚合法合成淀粉微球的原理。测定淀粉微球对亚甲基蓝的吸附量。
2、使学生了解反相悬浮聚合法的过程，并掌握淀粉微球吸附性能的测定。
二、原理
淀粉是一种天然亲水性高分子化合物，广泛存在于生物界，种类多、价格低。选择无毒、易生物降解的普通淀粉制成淀粉微球用作药物载体以实现药物的缓释或靶向方面的研究很广泛。但由于淀粉的分子质量不均一，成球的圆整性、光滑性并不理想。可溶性淀粉是普通淀粉进行适当处理后溶解于热水中而得，且具有较好的流动性。
反相悬浮聚合是将水溶性单体在有机溶剂中分散成细小液滴并进行聚合反应的技术, 其显著特征是: 体系中的液滴是油包水的。与正相悬浮聚合相比, 反相悬浮聚合相当于将内相与外相进行了交换,体系中主要包括水溶性单体、水、油溶性分散剂、非极性有机溶剂、引发剂等。
淀粉微球是通过醚化或酯化反应进行交联的,如甲醛和环氧氯丙烷为醚化交联剂,其交联的对象为淀粉上的羟基。有两种情况: 一种是交联剂和同一淀粉分子上的羟基反应, 另一种是交联剂和不同淀粉分子上的羟基反应, 这与反应时淀粉的糊化或是否溶解有关, 当反应时淀粉仍是颗粒状, 不同淀粉分子间的交联反应是主要的。淀粉分子上的葡萄糖单位具有c2、c3和c6三个醇羟基, 其交联反应的活性是不同的, 在碱性溶液中, c2羟基的活性大大超过c6羟基,c3羟基活性很低。
三、内容
1、仪器与试药
电子天平，鼓风干燥箱，循环水真空泵，生物显微镜，恒温磁力加热搅拌器，三颈瓶，恒压漏斗，烧杯（100ml，250ml和500ml）
可溶性淀粉，氢氧化钠（分析纯），亚甲基蓝、环氧氯丙烷，司盘 80、液体石蜡，乙醚。
2、制备过程
1）淀粉溶液的配置
取15g左右的可溶性淀粉, 加入50ml的去离子水调匀, 用100g·l-1的n aoh 溶液调p h 值至10 , 用玻璃棒沿一个方向搅拌，在电炉上加热至透明 ，冷却到35 ℃作为水相待用。
2）微球的乳化分散
取160 m l 液体石蜡置250 m l 三颈瓶中, 加入8g的司盘 80 , 水浴加热至60 ℃ 并用电动搅拌器匀速搅使其完全溶解, 作为油相待用。
待乳化剂分散均匀后，取上述水相20ml，逐滴加入油相中，在500 r?min-1转速下搅拌，使体系乳化，乳化时间20 min。每隔一定时间，取少量乳状液置于载玻片上，在光学显微镜下观察乳滴形态、粒径，直至粒径符合要求。
3）微球的交联
待体系乳化后，加入加入4-8 ml 环氧氯丙烷，45 ℃水浴交联4 h定时取样并在显微镜下观察乳滴形态、粒径，随机读取20 个乳滴的粒径。
反应结束后静置分层，弃去上层油相，下层用蒸馏水分次洗至上清液澄清、ph
中性，加入适量乙醚萃取残留有机溶剂3 次，弃去乙醚层，用布氏漏斗和真空泵抽滤，收集微球， 60 ℃鼓风干燥箱内干燥既得空白交联淀粉微球。
3、吸附性能的确定
亚甲基兰标准曲线a=213.46c－ 0.0028，在波长为664.5 nm下测定吸光度。 以亚甲基兰为模型药物，采用吸附法进行吸附，用电子天平称取0.1g的微球，将量取的微球分散于浓度为0.0048g/l的亚甲基兰水溶液中，在磁力搅拌器下搅拌2h，待搅拌完进行离心，取上清液，用紫外可见分光光度仪测出上清液吸光度，根据亚甲基兰吸光度标准曲线公式求出上清液浓度，从而算出吸附量。 吸附量 =（加入亚甲基兰质量-上清液中亚甲基兰质量）/微球质量
第三篇：中药药剂学实验报告
实验一益元散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g
三、实验内容
制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
四、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的
掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）
2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
三、实验内容
制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。
四、思考题
1、比较药酒、酊剂的异同点？
相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。
不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？
酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。
五、讨论
蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
2.药材：益母草125g，红糖31.5g
三、实验内容
制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题
1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？
制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？
炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？
除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？
两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论
煎煮时间长，太费时。在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备
一、实验目的
掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉，锅，纱布
2.药材：板蓝根、红糖
3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精
三、实验内容
制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题
1、制备颗粒剂应注意哪些问题？
颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？
辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、讨论
浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。
一、实验目的
掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120目）
2.药材：紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油100g，蜂蜡
三、实验内容
制法：(1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题
中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？
中药软膏制备方法：研合法、熔和法、乳化法。
研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。乳化法中有油水两相。
五、讨论
当归、防风、生地黄、白芷四味药进行油炸时，由于温度过高，有些炸糊，但并不严重。因为整个实验速度比较快，显得有些手忙脚乱，不过，最后做出的紫草膏还挺不错的，色泽均一，闻着挺香，这个实验做的还算成功吧。
一、实验目的
掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布
2.试剂：蜂蜜
3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g
三、实验内容
六味地黄丸
制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。此时蜜温在116-118℃。
(2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
四、思考题
炼蜜的目的是什么？如何根据药物的性质选择炼蜜的程度，用蜜量及合药时温度？
炼蜜目的：除去杂质，破坏酶类，杀死微生物，降低水分含量，增加粘合力。嫩蜜适合含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药材制丸。
中蜜适合粘性中等的药材制丸。
老蜜适合粘性差的药材制丸。
蜜温一般60-80℃，用量1:1-1:1.5。
五、讨论
蜂蜜中加开水有些多，导致和药材时过稀，搓丸时有些困难，总是粘手，且表面粗糙不光滑，但通过将手用水沾湿，再搓丸的方法可以有效解决这些问题。药丸经烘箱烘烤之后，变干许多，又黑又亮，色泽均匀一致。
第四篇：药剂学
药剂学
绪论
掌握药剂学的内容与任务
掌握原料药必须制成制剂才能应用于临床的原因
掌握glp、gcp、gmp的概念
熟悉药典概况、中国药典的沿革概况
熟悉处方药和非处方药
了解药剂学的药剂学的概念？药剂学宗旨？
复习题
什么是gmp? glp? gcp?
什么是处方药？非处方药
发展史、了解主要的一些外国药典
第十章
掌握表面活性剂的定义及结构特点
掌握表面活性剂的分类：阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂
掌握表面活性剂的性质：胶束，hlb值，起昙，配伍，应用
熟悉表面活性剂的生物学性质：对药物吸收的影响，与蛋白质的相互作用，毒性，刺激性
复习题
sds、司盘、磷脂、吐温、f68、苯扎氯铵各属于哪类表面活性剂？
能够静脉注射使用的表面活性剂是什么？
什么是krafft点？哪类表面活性剂具有此性质？
什么是起昙现象？哪类表面活性剂有昙点？原因？
什么是临界胶团浓度？
液状石蜡50g用混合乳化剂（司盘80，吐温80）5g制成1000ml乳剂，液状石蜡要求hlb值为10.5，问应取司盘80和吐温80各多少克？
第九章
掌握药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法
掌握noyes-whitney方程,影响药物溶出速度的因素及增加方法
熟悉常用药用溶剂的种类、介电常数及溶解度参数的概念及应用
熟悉溶解度的概念及表示方法
熟悉药物溶液的性质与测定方法
复习题
增加药物在水中溶解度的方法？
根据noyes-whitney方程回答,增加药物溶出速度的方法？
第二章
掌握液体制剂的含义、分类、应用特点及分散度与疗效的关系；
掌握溶液型、胶体型液体制剂、混悬剂及乳剂的制备方法与质量评定；
掌握液体制剂的防腐与色香味的应用
熟悉高分子溶液与溶胶的性质、结构及稳定性的区别；混悬剂稳定的理论；乳剂形成理论
药剂学
复习题
什么是增溶？助溶？潜溶？
什么是高分子溶液的有限溶胀？无限溶胀？
高分子溶液、混悬剂、糖浆剂、乳剂、溶胶剂是热力学稳定？动力学稳定？ 写出stoke’s公式，讨论降低沉降速率的方法
乳化剂使乳剂稳定的机理包括哪两方面？
乳化剂形成乳化膜的种类？
乳剂体系不稳定会发生那些变化？
第三章
掌握注射剂的定义、质量要求、制备工艺及质量检查方法
掌握注射用水的质量要求和制备注射用水的原理与方法（热原）
掌握中草药注射剂、输液剂、注射用无菌粉末等各类型注射剂的特点及其生产工艺 掌握注射剂处方设计的原理与方法
掌握注射剂的定义、质量要求、制备工艺及质量检查方法
掌握注射用水的质量要求和制备注射用水的原理与方法（热原）
掌握中草药注射剂、输液剂、注射用无菌粉末等各类型注射剂的特点及其生产工艺 掌握注射剂处方设计的原理与方法
复习题
层流空气可以使洁净度达到100级的原因？
f0值验证灭菌效果适用于何种灭菌方式？
说明热原的组成？性质？及消除方法？
为什么鲎试验法不能够取代家兔法测定热源？
注射剂制备时活性炭起到哪几方面的作用？
硫酸锌0.5g
盐酸普鲁卡因2.0g
氯化钠适量
蒸馏水至100ml
已知各物质1％冰点降低数值为：硫酸锌(0.09)盐酸普鲁卡因(0.12)氯化钠(0.58) 计算配制1000ml该处方溶液需要氯化钠的量？
第四章
试述片剂按用途分的种类。
片剂有哪四类基本辅料？它们的主要作用是什么？
简述湿法制粒压片的一般过程。
片剂包衣的目的和类型。
滚转法包糖衣时各层包衣的目的是什么？
为什么要进行溶出度测定？其方法有哪三种？
处方分析（复方乙酰水杨酸片）
第十三章
1. 粒径的测定方法与粒径的表示方法。
2. 粉体密度的三种定义。
3. 粉体流动性的评价方法、影响因素与改善方法。
4. 粉体的吸湿性与润湿性的药剂学意义。
第五篇：药剂学
药剂学：（pharmaceutics）
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
药剂学的常用术语及含义
（一）药品与新药
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、化学药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药系指我国未生产过的药品。
（二）辅料
指生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂。
（三）制剂
是指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂，制剂可在药厂中生产，也可在医院药剂科的制剂室制备。
（四）方剂
是指按照医师临时处方专为指定病人配制的，并明确指出用法用量的药剂。方剂的配制一般都在药剂科的调剂室中进行。
（五）药剂
药剂是制剂与方剂的总称，系指将药物加工制成适用于医疗、预防或诊断的应用形式的制品。
（六）剂型
所有药物具有一定形式，剂型一般是指药剂的形态或类别。例如片剂量是一种固体剂型，软膏是一种外用半固体剂型，而糖浆剂则是内服的液体剂型。各种剂型中又包括许多种制剂，如片剂中有红霉素片、司匹林片、阿司匹林肠溶片等。
（七）成药
一般系指按疗效确实、应用广泛的处方，将原料药物加工配制成一定剂量和规格的药剂，在其包装标签上其说明书中详细注明包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、含量（保密品种除外）、应用范围、适应症、用法、禁忌、注意事项等，以便利医疗单位和患者购用。成药的主要特点是起专门的名称而不用原来的药名（如六神丸、风湿止痛膏等），并标明了用途、用法和用量、患者可不经医师处方而直接购买应用。
综上所述，可知“制剂”、“方剂”和“成药”都是属于药剂的范畴；均由原料药物加工而成，而“制剂”也可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则是直接授于病人的，具有明确的医疗用途和用药方法的药剂。